¿Qué medicamentos son de Pfizer?
La píldora antiviral Covid tiene una eficacia del 89%, según Pfizer - BBC News
Pfizer Oncology Together apoya a los pacientes a los que se prescribe RUXIENCE para indicaciones oncológicas. Pfizer enCompass® está disponible para ayudar a los pacientes a los que se ha recetado RUXIENCE para indicaciones no oncológicas aprobadas por la FDA. Para más información, visite www.pfizerencompass.com.
BAVENCIO® (avelumab) ha sido desarrollado y comercializado conjuntamente por Merck KGaA, Darmstadt, Alemania, y Pfizer. EMD Serono Inc. es el negocio sanitario de Merck KGaA, Darmstadt, Alemania, en Estados Unidos y Canadá. BAVENCIO es la marca registrada de Merck KGaA, Darmstadt, Alemania o sus filiales.
El antivírico Paxlovid de Pfizer es eficaz
Resultados en el Índice 20226º puesto. Pfizer lidera la Gobernanza del Acceso, destacando en su enfoque para incentivar prácticas promocionales responsables. Obtiene buenos resultados en las otras dos áreas técnicas, participando en iniciativas de desarrollo de capacidades de alta calidad en todos los campos y obteniendo buenos resultados en la planificación y las estrategias de acceso.
Gobernanza del acceso: 1er puesto. Pfizer es líder en esta área. Tiene una estrategia integrada de acceso a los medicamentos, con responsabilidad directa a nivel de la junta directiva sobre el acceso a los medicamentos e incentivos para sus altos ejecutivos, incluido el director general, y los directores regionales y nacionales. Divulga los resultados de sus actividades de acceso a los medicamentos, cuenta con un sólido conjunto de controles de cumplimiento para mitigar el riesgo de incumplimiento en los países incluidos en el Índice y demuestra las mejores prácticas de promoción responsable en relación con otras empresas incluidas en el Índice.Investigación y Desarrollo: 5º puesto. Pfizer obtiene buenos resultados en esta área. Pfizer cuenta con un marco estructurado de planificación del acceso y dispone de planes de acceso para la mayoría de los candidatos en fase avanzada de su cartera. La empresa tiene una cartera de productos prioritarios de tamaño medio y obtiene buenos resultados en la creación de capacidad de I+D. Entrega de productos: 6º puesto. Pfizer obtiene buenos resultados en esta área. La empresa cuenta con amplias estrategias de acceso para sus productos, pero en el caso de los productos administrados por profesionales sanitarios las estrategias se centran sobre todo en los países de renta media-alta y media-baja. Participa en iniciativas de desarrollo de capacidades de alta calidad en todos los ámbitos (es decir, fabricación, cadena de suministro y refuerzo de los sistemas sanitarios).
Nuevo fármaco de Pfizer e ivermectina
Comirnaty puede utilizarse durante el embarazo. Se ha analizado una gran cantidad de datos de mujeres embarazadas vacunadas con Comirnaty durante el segundo o tercer trimestre de su embarazo y no se observó ningún aumento de las complicaciones del embarazo. Aunque los datos en el primer trimestre del embarazo son más limitados, no se observó un aumento del riesgo de aborto espontáneo. Comirnaty también puede utilizarse durante la lactancia. Los datos de mujeres que estaban amamantando después de la vacunación no han mostrado un riesgo de efectos adversos en los bebés amamantados.Actualmente no se dispone de datos sobre el uso de las vacunas adaptadas en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Sin embargo, basándose en la similitud con la vacuna dirigida a la cepa original, incluido un perfil de seguridad comparable, Comirnaty Original/Omicron BA.1 puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia. Además, basándose en los datos disponibles para Comirnaty y Comirnaty Original/Omicron BA.1, Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 también puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.
Pfizer dice que un nuevo fármaco podría acabar casi con las muertes por Covid
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió la Autorización de Comercialización condicional (ACM) original el 21 de diciembre de 2020 y se convirtió automáticamente en una ACM GB el 1 de enero de 2021. La CMA emitida por la EMA ha seguido surtiendo efecto en Irlanda del Norte desde el 21 de diciembre de 2020 y se convirtió en una Autorización de Comercialización (MA) completa el 10 de octubre de 2022. La CMA del Reino Unido se convirtió en una MA completa el 9 de noviembre de 2022.
La información para los profesionales sanitarios y los receptores del Reino Unido sobre el uso seguro de la vacuna se ha actualizado a medida que se disponía de nuevos datos y esto continuará bajo la MA. Por favor, compruebe regularmente esta información, ya que se actualiza con frecuencia.
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